In dieser Klinik war ich Sept. 2007, als man die DCM feststellte. Ein sehr modernes Haus........angenehme, helle Zimmer....... Personal überaus freundlich. Ärzte sehr kompetent........haben wohl einen guten Ruf bis über die Grenzen. Prof. Dr. Kühlkamp ist im Bereich Kardiologie anscheinend ein Begriff. Der Name ist bekannt bis Berlin.
Damals war ich zwar sehr verärgert über meinen behandelnden Arzt, denn der hat mir die Diagnose kalt und unverfrohren ins Gesicht geschleudert. Denke aber, dass aufgrund seines Berufes hier etwas Sensibilität fehlt. Hat wohl nicht jeder. Die Klinik verfügt über ein sehr schönes Restaurant mit Dachterasse. Wenn es den Patienten möglch ist, kann hier Frühstück, Mittag- und Abendessen eingenommen werden. Auch ist ein Gläschen Bier oder Wein im Restaurant erlaubt..........(sofern von den Ärzten genehm.......)
Eine nicht allzu große, überschaubare Klinik mit sehr gutem Know How.......

Hallo,
hat jemanden an dem Programm "Telemedizin fürs Herz" teilgenommen?
Manche Krankenkassen haben das Programm für Ihren Patienten angeboten.
Für ein Feedback wäre ich euch dankbar.

Gruß

Ich möchte hier nun einen Tread starten, in dem ihr Tips geben könnt zum leben mit Herzschwäche.
Wie und was sollte man nach Diagnosestellung in seinem Leben verändern?
Wie geht man selbst und Angehörige am besten damit um?
Von Tips für den Alltag über psychische Dinge bis hin zu Kochrezepten für Herzkranke.

Dies gehört hier alles rein!

Grüße
alex

Hallo liebe Forumsmitglieder,

auch ich habe es endlich geschafft eurem Forum beizuteten. :redface:
Meine Geschichte begann am 17 Okt. 1998, da war ich gerade 19 Jahre jung. Meine Beschwerden an diesem Tag waren heftige Halsschmerzen und häufiger Schwindel. Meine Eltern brachten mich mit dem Verdacht einer Allergie auf Äpfel (klingt jetzt ganz schön lächerlich im gegensatz was mich dort erwartet) ins Krankenhaus.
In der Notaufnahme machten sie einen EkG und schon wurde es turbulent um mich. Ich kam sofort auf die Intensivstation, wo man nach einigen Untersuchungen herausstellte, das ich durch eine Virusinfekt am Herz krank geworden bin. Mein Herz war stark vergrössert und mein Herzmuskel hatte eine starke Einschränkung. :weinen Ich lag 6 1/2 Wochen auf der Insensivstation und stand kurz vor einer Implantation einen Defis. Doch die Ärzte meinten sie versuchen es erst mit Cordison und heftigen Herztabletten. Das hat dann auch funktioniert.
Mein Zustand verbesserte sich und ich habe dann 8 Jahre gut damit gelebt . ( Muss zu meiner Schande auch zugeben war da auch noch starker Raucher)

2006 kam dann mein Sohn auf die Welt und meine Werte verschlechterten sich wieder. Mein Kardiologe überlies mir die Entscheidung für einen Defi und nach langem Wehren, habe ich im November 2007 meinen Lebensretter bekommen.

Und da fing es erst richtig an. Im Januar 2008 hat er mir zum ersten mal mein Leben gerettet und im Juli ging er schon wieder los. ( Da aber wegen Vorhofflimmern, das eigentlich nicht schlimm war, aber mein Defi falsch programmiert.)
Und im Januar 2009 hat er mir schon wieder das Leben geschenkt. Mein Defi ging 11 Mal los. Alleine 8 Mal habe ich es bei vollem Bewusstsein mitbekommen. Auf dem Weg ins Krankenhaus hat er mich nur geärgert und der Notarzt konnte nichts machen. (Auch hier war mein Defi mal wieder falsch programmiert)Und mein Kalium war total niedrig.
Diesesmal war ich 9 Tage im Krankenhaus und mir wurde dort Cordarex verschrieben, was ja überhaubt keine Nebenwirkungen hat(Beipackzettel darf man da echt nicht lesen!!)Dort hat man dann endlich unter einem Test, ich war in Narkose, mein Defi ausgereizt und so ihn richtig eingestellt.
Zu Hause habe ich dann gleich meinen Kardiologen gewechselt. Ich kann ja echt über einmal hinwegsehen, aber zweimal ist dann doch zu viel und zu Schmerzhaft. Er hat ja keine psychologischen Probleme hinterher!!! :h

Ich hoffe ich habe euch nicht mit meiner Geschichte gelangweilt. Ich habe es so kurz wie möglich gehalten. Ich glaube ein Buch mit 1000 Seiten würde ich mit dem Erlebten voll bekommen.

Wünsche euch allen frohe Ostern!!

Lg Ariane

Wie Ihr alle wisst, war ich im November 08 im DZHB zur Blutwäsche. 1 Woche stationär. Unterbringung im Einzelzimmer, Überwachung rund um die Uhr...... jedoch keine Intensivstation.......also trotz allem "Freiheit".
Das DZHB ist schon in die Jahre gekommen. Trotzdem ist es ein warmes angenehmes Gebäude. Dieser Baustil erinnert mich an die Kaiserzeit. Breite Treppen, eisen geschwungene Treppengeländer, endlose Flure, große breite Türen. Angenehm.......
Ich vergebe Noten:
Erscheinungsbild Klinik allgemein: 1 - 2
Klinikpersonal 1
Ärzte 1
Kurz um........ich hatte das Gefühl genau an der richtigen Adresse zu sein.......wohlfühlfaktor und sicherheitsempfinden: sehr gut !! Ich habe mich wirklich sehr wohl gefühlt !!

Jetzt war ich am 06.04 ambulant zur Kontrolluntersuchung. Ich wurde total auf den Kopf gestellt. Blutabnahme (unmengen an Blut geklaut !! Ist aber ok.) Es wird alles untersucht...von Hepatitis bis HIV, alle möglichen Blutbilder, Gewebetypisierung, Test, ob neue Antikörper vorhanden und sonst noch alles unerdenklich mögliche, Röntgen, Echo, Belastungs-EKG.....Abschlussgespräch mit meiner behandelnden Ärztin.....Die Untersuchungen gingen ganz flott voran. Ankunft morgens 08:30 Uhr......um 12:00 Uhr konnte ich wieder gehn.........dafür, dass doch so viele Menschen zur Untersuchung da waren, ging das echt sehr gut organisiert voran.
Berlin ist mit mir zufrieden....über die restlichen Ergebnisse erfahre ich in ein paar Wochen über meinen Hausarzt, der dann den exakten Bericht erhält.
Im Dezember 09 gehts dann wieder zur nächsten Kontrolle nach Berlin. Fakt ist, dass ich wie RenHe auf der TX-Liste "parke" Es gibt derzeit keinerlei Grund für eine Transpantation...für die Zukunft, sofern alles so bleibt auch nicht......aber man wird halt auf der Liste "geparkt". Werde also bis auf weiteres 2 x im Jahr nach Berlin reisen......... ich bin froh, dass ich dort gelandet bin......da fühle ich mich gut und sicher !